Вы находитесь: Главная Открытия и факты Открыт врожденный фактор защиты от болезни Альцгеймера
Поиск

Питание для мозга

Открыт врожденный фактор защиты от болезни Альцгеймера

Обнаруженная достаточно редкая мутация – в виде единичной замены в последовательности ДНК – всего одной «буквы» - может защитить людей от болезни Альцгеймера. Об этом сообщает Science NOW. Вызывает генетическое изменение подавление белка бета-амилоида, фрагменты которого скапливаются в виде бляшек, характерных для данного заболевания, в головном мозге.

По мнению экспертов, данное открытие вызывает интерес, но оно не настолько неожиданно, поскольку вполне укладывается в те представления о природе данного заболевания, которые имеются.
Эта новая мутация касается кодирующего белок гена, под названием АРР, и вызывающего его распад на две составляющие, одна из которых – бета-амилоид.

Группа исследователей из всемирно известной компании deCODEgenetics, расположенной в Исландии, в Рейкьявике, под руководством Кэри Стефансона, нейробиолога, на основании полногеномных данных 1795 исландцев, провели их сканирование на предмет мутации гена АРР, защищающего от болезни Альцгеймера.

Это позволило обнаружить еще один вариант нулекотидной, единичной замены, на которую было обращено пристальное внимание ученых. У людей, носителей данной мутации, в возрасте старше 85 лет, вероятность развития данного заболевания, согласно подсчетов генетиков, меньше в 7,5 раз, чем у тех, у кого её нет.

Дополнительные эксперименты по культивированию клеток invitro – показали, что данная мутация препятствует работе фермента, который расщепляет белок АРР и снижает почти на 40% уровень продукции бета-амилоида.
Результаты, которые получил Стефансон с коллегами, были опубликованы Nature.

Учеными ранее были обнаружены свыше 30 мутаций гена АРР, однако ни одна из них не могла дать положительного эффекта. Некоторые изменения генетического характера, наоборот повышали продукцию бета-амилоида и связаны были с наследственной, тяжелой формой данного заболевания. Поражает болезнь людей в возрасте от 30 до 40 лет, т.е. намного раньше, чем обычно (в 70 – 80 лет).

До открытия ученых Исландии был известен т.н. аллель АРОЕ2 – еще один природный вариант генетической защиты от болезни Альцгейма. Хотя, по словам Стефансона, встречающийся намного реже новый вариант гена, защищает намного эффективнее. Он обеспечивает не только низкий уровень образования белка бета-амилоида, но также защищает как от ухудшения памяти, так и от других когнитивных нарушений. После обследования свыше тысячи пожилых людей, которые живут в Исландии в домах престарелых, ученые пришли к выводу, что те, кто в свои 80 или 90 лет является носителем редкой мутации намного лучше справляются с поставленными перед ними умственными задачами, по сравнению со своими сверстниками не-мутантными.

Гипотеза амилоидной природы болезни Альцгеймера, подразумевающей в качестве основной причины данного заболевания – скопление фрагментов белка бета-амилоида, оспаривалась в последние годы результатами испытаний в клинических условиях. Данные испытания показывали неэффективность тех препаратов, которые были нацелены на снижение продукции в головном мозге данного белка. Однако в настоящее время эксперты видят причину  в запоздалом начале испытаний, после того как нарушения уже получили необратимый характер.

Международное исследование, опубликованное в последнем номере журнала NewEnglandJournalofMedicine,  представило  временную  шкалу предсказаний по развитию заболевания у людей, которые генетически предрасположены к нему. Согласно данной шкалы, самые первые признаки скопления белка бета-амилоида, могут быть обнаружены в спинномозговой жидкости за 25 лет до того, как болезнь наступит;
уровень тау-белка, еще одного ключевого фактора  заболеваний нейродегенеративного характера, увеличивается за 15 лет; и за 10 лет до появления первых симптомов изменяется в головном мозге уровень метаболизма глюкозы, что приводит к началу проблем, связанных с памятью.
 

Рекомендуем

Серотонин: мощный мессенджер

Наиболее широко исследуемым нейротрансмиттером является серотонин. Он влияет...

Опыт четырехнедельного лечения депрессии

Пациентка в возрасте приблизительно 45 лет при поступлении в больницу (Шотландия)...

Сахар в крови: ключ к улучшению памяти

Как свидетельствуют ученые, если сахара в крови слишком много или слишком мало,...

Переработанное масло как разрушитель мозга

Есть ситуация, при которой жир может причинить ущерб вашему мозгу: если вы в...

Как засоряется мозг

Существует еще одна неожиданная серьезная опасность, исходящая от неведения...

Помощь детям